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02/01/2023 - Chargé (e) des Affaires Réglementaires
Directement rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires et Développement Pharmaceutique
Principales attributions :
Rédaction et suivi des dossiers concernant la réglementation des produits pharmaceutiques (obtention, modification et maintenance des AMM),
Suivi des engagements relatifs aux demandes ou aux exigences des autorités réglementaires,
Réponse aux demandes exprimées par les autorités de régulation.
Profil recherché :
De formation Bac + 5 en Qualité, Biotechnologie, Bio-ingénierie…
Vous avez une expérience d’au moins 2 ans dans un poste similaire.
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