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02/01/2023 - Chargé (e) des Affaires Réglementaires

Directement rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires et Développement Pharmaceutique

Principales attributions :
  • Rédaction et  suivi des dossiers concernant la réglementation des produits pharmaceutiques (obtention, modification et maintenance des AMM),
  • Suivi des engagements relatifs aux demandes ou aux exigences des autorités réglementaires,
  • Réponse aux demandes exprimées par les autorités de régulation.
Profil recherché :
  • De formation Bac + 5 en Qualité, Biotechnologie, Bio-ingénierie…
  • Vous avez une expérience d’au moins 2 ans dans un poste similaire.
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